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Die Geschichte des Bicon Designs

Das Bicon-System hat seinen Ursprung im Jahre 1968. Erste Untersuchungen wurden beim Battelle Memorial Institute in Columbus, Ohio von Thomas Driskell durchgeführt. Das ursprüngliche Design des Implantates bestand aus hochfestem Aluminium-Oxid. Im Jahre 1981, führte Driskell ein Implantat mit dem Namen Titanodont, das aus einer Titan-Legierung hergestellt wurde, ein. Dann, im Jahr 1985, perfektionierte er sein Titan-Implantat-Design und ließ es mit dem Namen DB Precision Implant patentieren. Dieses ist heute bekannt als das Bicon Dental Implant System. Ob Driskell es wusste oder nicht, in dieser Zeit entwickelte er ein Implantat-System, das mit der klinischen Unterstützung von Bicon gekoppelt, die Implantologie im 21. Jahrhundert revolutioniert.

1968: Thomas Driskell, Erfinder des Bicon-System

Thomas Driskell startet seine Dental Implantate Forschung. 

Öffentliche und militärische Stellen (US Army) finanzieren die Forschung und Entwicklung eines Einzelzahnimplantates, welches direkt nach der Extraktion gesetzt werden kann. Außerdem wird die Entwicklung von synthetischen Knochenmaterialien in Auftrag gegeben. 

 

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1970: Das Plateau Design

Studien zeigen eine effektive Kraftübertragung des Implantates auf den umgebenen Knochen und die erfolgreiche Osseointegration des Implantates mit “multi-fin” Design. Diese Form erweist sich als weit effektiver bei der Kraftverteilung okklusaler Krafteinwirkung als Systeme von anderen Implantatfirmen, die mit Schrauben oder anderen kraftverteilenden Maßnahmen forschen. 

Driskell demonstriert an einem Rhesusaffen mit einem freistehenden Implantat, dass histologisch ein direktes Interface zwischen Knochen und Implantat entstanden ist. Dieses Phänomen ist heute als Osseointegration bekannt. 

Die ersten Forschungen von dem synthetischen Knochenaufbaumaterial SynthoGraft beginnen. 

 

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1975: Synthodont Implantat Design

Driskell stellt das Synthodont Implantat vor. Dieses ist das erste wirklich erfolgreiche freistehende, osseointegrierte Einzelzahnimplantat, welches speziell für die Versorgung von menschlichen Kiefern designt und verkauft wurde. Bei diesem Implantat handelte es sich um ein einteiliges Implantat. 

 

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1982: Titanodont Implantat Design

Driskell stellt das Titanodont Implantat vor, welches aus einer Titan Legierung (Ti6Al4V-ELI) hergestellt wird und die selben Designeigenschaften beibehalten hat, wie das Synthodont. 

ERSTE Mechanisch strukturierte und säurebehandelte Knochen-, Implantatoberfläche. 

ERSTE Komplette Austauschbarkeit der verschiedenen Abutmentdurchmesser sorgt für die Erhaltung der sensiblen biologischen Weite und ist heute als platform switching in aller Munde. 

ERSTE Locking Taper Konusverbindung zwischen Implantat und Abutment mit der Möglichkeit das Abutment auf 360 ̊ frei zu positionieren und absolut bakteriendichter Versiegelung. 

 

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1985: Das Bicon Implantat Design

Vorstellung des Bicon Implantatsystem inklusive der 8,0mm langen Implantate, die zu dieser Zeit noch als sehr kurz betrachtet werden. 

ERSTE Sandgestrahlte, säurepassivierte Implantate in steriler Verpackung, heute bekannt als Bicon ́s Integra-Ti™. 

ERSTE Titan instrumente.

ERSTE Einzigartige 50 UPM Low Speed Bohrtechnik ohne externe Wasserkühlung bei der wertvoller Patientenknochen gesammelt wird. 

ERSTE Das einzigartige Sloping Shoulder (abgeschrägte Implantatschulter) Konzept hilft die krestale Knochenhöhe, und somit die Interdentalpapilla, zu erhalten. 

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1997: 6.0 x 5.7mm Implantat

6,0 x 8,0mm Implantat wird vorgestellt und erhält die FDA Zulassung. 

Die klinischen Studien zum derzeit weltweit kürzesten Implantat, dem Bicon 5,7mm Short Implant, beginnen. 

 

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2001: Integrierte Abutment Krone™ (IAC)

ERSTE Integrierte Abutment Krone (IAC) und Bekanntmachung der extraoralen Zementiermöglichkeit von Kronen. 

 

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2004: 5.0 x 6.0mm SHORT® Implant

5,0 x 6,0mm Implantat wird vorgestellt und erhält die FDA Zulassung. 

 

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2005: 20-jähriges Bestehen

Bicon feiert das 20-jährige Jubiläum ihrer Implantat-Design.

Bicon stellt das Brevis™ Prothesen System vor. 

Eine neue Formel von SynthoGraft™, einem phasenreinem Beta-Trikalzium Phosphat wird vorgestellt. 

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2007: Neuer Firmensitz

Fertigstellung eines hochmodernen Klinik- und Schulungszentrum. 

4,5 x 6,0mm Implantat wird vorgestellt und erhält die FDA Zulassung. 

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2008: New SHORT® Implants

6,0 x 5,0mm Implantat wird vorgestellt und erhält die FDA Zulassung. 

5,0 x 5,0mm Implantat wird vorgestellt und erhält die FDA Zulassung. 

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